Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - enzalutamīds - kapsula, mīkstā - 40 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml